（商品説明）

有効成分：チルミコシン250mg/ml。

チルミコシンは、タイロシンから合成された広域スペクトルの半合成殺菌性マクロライド抗生物質です。

マイコプラズマ、パスツレラ、ヘモフィルス属菌に対して主に有効な抗菌スペクトルを持っています。コリネバクテリウム属菌などのさまざまなグラム陽性菌。 50Sリボソームサブユニットへの結合を介して細菌のタンパク質合成に影響を与えると考えられています。

チルミコシンと他のマクロライド抗生物質の間の交差耐性が観察されています。経口投与後、チルミコシンは主に胆汁を介して糞便に排泄され、ごく一部が尿を介して排泄されます。

本薬剤は、マイコプラズマ属などのチルミコシン感受性微生物、主に子牛、鶏、七面鳥、豚におけるマイコプラズマ種、動物パスツレラ症病原菌、アクチノバチルス・プルロニューモニア、化膿アクチノミセス属、ヘモリチカ菌などに関連する呼吸器感染症の治療に主に用いられます。

（使用法）

以下の投与量を目安に経口投与。

子牛：1日2回、（人工）ミルクを介して体重20kg/mlを目安に１日２回をを3〜5日間。

家禽：飲料水1000リットルあたり300mlを混ぜを3日間。

豚：飲料水1000リットルあたり800mlを混ぜ5日間。

（使用上の注意）

薬用飲料水または（人工）ミルクは、24時間ごとに新鮮な状態で準備して下さい。

正しい投与量を確保するために、製品の濃度は実際の水分摂取量に合わせて調整する必要があります。

（禁忌）

チルミコシンに対する過敏症または抵抗性。

他のマクロライドまたはリンコサミドの同時投与。

活発な微生物消化を伴う動物への投与、または馬またはヤギの種への投与。

特にブタ種における非経口投与。

人間が消費するための家禽生産卵または繁殖目的の動物への投与。

妊娠中および授乳中は、獣医師によるリスク/ベネフィット評価の後にのみ使用してください。

（副作用）

時折、チルミコシンでの治療中、水分または（人工の）ミルク摂取量の一時的な減少が観察されます。

（薬剤が完全に生体から抜け去るまでの日数）

-肉の場合：

子牛：42日。

ブロイラー：12日。

七面鳥：19日。

豚：14日。

（使用期限）

ご注文日より最低１年以上有効のもの

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Macrotyl 250 mg/ml Tilmicosin 240 ml Oral Solution

Solution for oral administration

Composition

Contains per ml:

Tilmicosin (as tilmicosin phosphate) 250 mg.

Excipients ad 1 ml.

Description

Tilmicosin is a broad-spectrum semi-synthetic bactericidal macrolide antibiotic synthesized from tylosin. It has an antibacterial spectrum that is predominantly effective against Mycoplasma, Pasteurella and Haemophilus spp. and various Gram-positive organisms such as Corynebacterium spp. It is believed to affect bacterial protein synthesis through binding to 50S ribosomal subunits. Cross-resistance between tilmicosin and other macrolide antibiotics has been observed. Following oral administration, tilmicosin is excreted mainly via the bile into the faeces, with a small proportion being excreted via the urine.

Indications

Macrotyl-250 Oral is indicated for the control and treatment of respiratory infections associated with tilmicosin-susceptible micro-organisms such as Mycoplasma spp. Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinomyces pyogenes and Mannheimia haemolytica in calves, chickens, turkeys and swine.

Contra indications

Hypersensitivity or resistance to tilmicosin.

Concurrent administration of other macrolides or lincosamides.

Administration to animals with an active microbial digestion or to equine or caprine species.

Parenteral administration, especially in porcine species.

Administration to poultry producing eggs for human consumption or to animals intended for breeding purposes.

During pregnancy and lactation, use only after a risk/benefit assessment by a veterinarian.

Side effects

Occasionally, a transient reduction in water or (artificial) milk intake has been observed upon treatment with tilmicosin.

Dosage

For oral administration.

Calves:

Twice daily, 1 ml per 20 kg body weight via (artificial) milk for 3 - 5 days.

Poultry:

300 ml per 1000 litres of drinking water (75 ppm) for 3 days.

Swine:

800 ml per 1000 litres of drinking water (200 ppm) for 5 days.

Note: Medicated drinking water or (artificial) milk should be prepared fresh every 24 h. To ensure a correct dosage, the concentration of the product should be adjusted to the actual fluid intake.

Withdrawal period

- For meat:

Calves : 42 days.

Broilers : 12 days.

Turkeys : 19 days.

Swine : 14 days.