(商品説明)
有効成分:塩酸メデトミジン1mg/ml×2セット。
効果・効能は以下の通り。
犬–検査中の鎮静および鎮痛、診断、予防および治療操作、全身麻酔前の前投薬、鎮静および鎮痛剤としてのプロポフォールまたはケタミンによる全身麻酔(ブトルファノールとの併用)。
猫–鎮静、外科的処置における全身麻酔の導入(ケタミンとの組み合わせ)、鎮静と鎮痛(ブトルファノールとの組み合わせ)、全身麻酔(ブトルファノールとケタミンとの組み合わせ)。
スポーツ馬–試験での鎮静と鎮痛、軽度の外科的介入と診断操作、注射または吸入麻酔での前投薬。
メデトミジンは、選択性の高い広域スペクトルのアルファ-2-アドレナリン受容体拮抗薬であり、強力な中枢および末梢交感神経作用があり、交感神経の末端からのノルアドレナリンの放出を減らします。
鎮静効果は、脳幹の主要なノルアドレナリン作動性核であるブルースポット興奮の抑制によって引き起こされます。この領域に作用するメデトミジンは鎮静効果を示し、その強さは用量に依存します。少量の用量では鎮痛なしで中程度の鎮静効果が得られ、大用量では鎮痛で鎮静効果が発現します。
メデトミジンは、徐脈や動脈性低血圧または高血圧などのアルファ2アドレナリン受容体によって媒介される典型的な血行力学的変化を引き起こします。
低用量では心拍数と血圧を低下させ、高用量では血管収縮効果があります。ゆっくりと注入すると、心拍数と血圧が低下し、急速に注入すると、末梢血管のシナプス外α-2-アドレナリン受容体が活性化され、末梢血管収縮効果が生じますが、徐脈はより顕著になります。
筋肉内注射は素早く吸収されて体内に分配された後、15〜30分後に血中の最大濃度に達します。血漿タンパク質は85-90%に結合しています。それは肝臓で酸化され、腎臓でごく一部がメチル化されます。ほとんどの代謝物は尿中に排泄されます。半減期は1〜2時間です。
(使用方法と投与量)
薬は犬に静脈内、筋肉内または皮下に、猫に-筋肉内または皮下に、馬に-静脈内に投与。
静脈内注射が最速で浸透。鎮静および鎮痛効果を10〜15分程度、延長するために、薬を再度注射することも可。
必ず獣医師の指示に従い、その指導監督、管理の下に使用して下さい。
(動物種に対する目的別投与量目安は以下の通り。)
犬 軽い鎮静 0.1-0.3ml/10kgが目安
中程度から深い鎮静 0.3-0.8ml/10kgが目安
前投薬 0.1-0.2ml/10kgが目安
猫 中程度の鎮静 0.4-0.8ml/10kgが目安
深い鎮静 0.8-1ml/10kgが目安
前投薬 0.1-0.3ml/10kgが目安
馬 軽い鎮静 0.2-0.4ml/10kgが目安
中程度から深い鎮静 0.4-0.8ml/10kgが目安
(使用上の注意)
製剤の投与量は、必要な効果、個々の特徴、動物の品種に応じて選択されます。小型犬の場合、用量は大型犬よりも高くする必要があります。
最大の効果は10〜15分で達成され、薬物作用は0.5〜1.5時間続きます。それを延長するために、薬を再び注射することも可。
投与12時間前から、動物を空腹状態にすることをお勧めします。
治療の前投薬として使用する場合、静脈内には治療の10分前に、筋肉内に20分前に注射し、薬は30〜45秒間かけて、ゆっくりと注射することが推奨されています。
(禁忌)
薬物に対する過敏症、心血管系および呼吸器系の疾患、肝臓および腎臓機能障害、ショック状態の動物、妊娠中の動物、授乳中の動物、消耗した動物、および衰弱した動物を処方しないでください。
交感神経作用のあるアミンや抗コリン作用薬と併用しないでください。
12週未満の子犬や生産性の高い動物を処方しないでください。
(保管条件)
乾燥した、暗く、子供がアクセスできない場所で、46〜77°F(+ 8〜 + 25°C)の温度に置きます。
開封後は冷蔵庫で保存し、30日間ご使用ください。
(使用期限)
ご注文日より1年以上有効のもの
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Medetomidine hydrochloride 1 mg/ml, 10ml Injectable×2
Description
1 packs 10 ml
DESCRIPTION
The liquid is colorless, transparent.
Composition1 ml of the preparation contains:Medet
omidine hydrochloride – 1 mg.
Pharmacological properties
Medetomidin is a highly selective broad-spectrum alpha-2-adrenor receptor antagonist. It has strong central and peripheral sympatholytic action – reduces release of noradrenaline from the end of sympathetic nerves. Sedative effect is caused by inhibition of blue spot excitation, the main noradrenergic nucleus in brain stem. Acting on this area, medetomidin shows a sedative effect, the strength of which depends on the dose: small doses give a moderate sedative effect without analgesia, large – expressed sedative effect with analgesia.
Medetomidine causes typical hemodynamic changes mediated by alpha-2-adrenor receptors such as bradycardia and arterial hypotension or hypertension. At low doses it reduces heart rate and blood pressure, and at high doses it has a vasoconstrictive effect. At slow infusion, it reduces heart rate and blood pressure, and at rapid injection, it activates the extra-synaptic alpha-2-adrenor receptors of peripheral vessels, resulting in peripheral vasoconstriction effects, while bradycardia becomes more pronounced.
After intramuscular injection is quickly absorbed and distributed in the body, the maximum concentration in the blood is reached after 15-30 minutes. Blood plasma proteins are bound to 85-90%. It is oxidized in the liver, a small part is methylated in the kidneys. Most metabolites are excreted in the urine. The half-life period is 1-2 hours.
Readings
The drug is used:
Dogs – for sedation and analgesia during examinations, diagnostic, prophylactic and therapeutic manipulations, for premedication before general anesthesia, general anesthesia with propofol or ketamine, as a sedative and analgesic agent (in combination with butorphanol);
Cats – for sedation, induction of general anesthesia in surgical procedures (in combination with ketamine), sedation and analgesia (in combination with butorphanol), general anesthesia (in combination with butorphanol and ketamine);
Sports horses – for sedation and analgesia in exams, minor surgical interventions and diagnostic manipulations, premedication in injection or inhalation anesthesia.
How to use and doses
The drug is given to dogs intravenously, intramuscularly or subcutaneously, cats – intramuscularly or subcutaneously, horses – intravenously.
The fastest action is after an intravenous injection.
To prolong the sedative and analgesic effect in 10-15 minutes the drug can be injected again.
Doses of the drug for different types are shown in the table.
Animal species Method of administration Purpose of application Drug dose, ml / 22lb (10 kg) of body weight
Dogs i / v, i / m, s / c light sedation 0.1-0.3
medium to deep sedation 0.3-0.8
premedication 0.1-0.2
Cats i / m, s / c medium sedation 0.4-0.8
deep sedation 0.8-1
premedication 0.1-0.3
Horses i / v light sedation 0.2-0.4
medium to deep sedation 0.4-0.8
The dosage of the preparation is chosen according to the required effect, individual features and breed of animal. For small dogs, the dose should be higher than for large dogs.
Maximum effect is achieved in 10-15 minutes, the drug action lasts 0.5-1.5 hours. To prolong it, the drug can be injected again.
12 hours before anesthesia, it is recommended to transfer the animal to a hungry diet.
For premedication, the drug is injected intravenously in 10 minutes, intramuscular – in 20 minutes. The drug should be injected slowly for 30-45 seconds.
Overdose leads to a slow awakening of the animal after anesthesia (sedation).
Contraindications
Do not prescribe to animals with hypersensitivity to the drug, diseases of the cardiovascular and respiratory systems, liver and kidney function disorders, animals in shock, pregnant, lactating, exhausted and weakened animals.
Do not use together with amines, which have a sympathetic effect and anticholinergic drugs.
Do not prescribe puppies under 12 weeks and productive animals.
Storage conditions
In a dry, dark, inaccessible for children place at a temperature from 46-77F (+8 to +25 ° C).
After opening the bottle, store the preparation in the refrigerator and use it for 30 days.
Shelf life
From the date of manufacture – 2 years.
メデトミジン1mg/ml,10ml注射液×2セット/Medetomidine hydrochloride 1 mg/ml, 10ml Injectable×2
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