（商品説明）

カルプロフェン100mgを1錠に配合した焼き肉風味の錠剤。

主に犬の筋骨格疾患や変形性関節疾患によって引き起こされる炎症や痛みの軽減に使用。 また、軟部組織手術の術後疼痛管理における非経口鎮痛法のフォローアップとしても使用されます。

片側にブレークラインのある、プレーンな丸型の平らな面取りエッジの白い錠剤のため半分に割って投与することも可。

在庫保有不可能商品ですので、都度取り寄せ発送となります。

ご注文頂いてからお手元に届くまで２～３週間程度かかります。

ヨーロッパ製

（使用法）

投与量および投与経路 経口投与の場合。

1日につき体重1kgあたりカルプロフェン4mgを経口投与。

初回用量はカルプロフェン 4 mg/kg/日を目安に 1 日 1 回単回投与、または 2 等分して投与しますが、臨床反応を条件として 7 日後に 2 mg/kg/日の単回投与に投与量を減らす場合もあります。

 治療期間は、見られる反応によって異なります。

 長期にわたる治療は定期的に獣医師の監督下で行う必要があります。

術後の鎮痛および抗炎症効果を拡張するためには、4mg/kg/日で 2 日間、経口投与が一般的。 ただし記載された用量を超えないようにしてください。

＜禁忌：以下に該当する場合は使用しないで下さい。＞

・猫への使用は不可。

・活性物質または賦形剤に対して過敏症がある場合。

 ・心臓病、肝臓病、腎臓病を患っている犬。

・胃腸潰瘍や出血の可能性がある犬、または血液疾患の兆候がある犬。

・生後 6 週未満の犬、または高齢の犬に使用する場合、リスクが伴う可能性があるため、慎重な臨床管理が必要。

 ・腎毒性が増加する潜在的なリスクがあるため、脱水症状、血液量減少症、または低血圧の犬にはカニドリルの使用を避けてください。

 ・潜在的な腎毒性薬の同時投与は避けて下さい。

・NSAID は食作用の阻害を引き起こす可能性があるため、細菌感染に関連する炎症状態の治療では、適切な同時抗菌療法を推進する必要があります。

・他の NSAID を同時に、または 24 時間以内に投与しないでください。

・一部の NSAID は血漿タンパク質と高度に結合し、他の高度に結合した薬物と競合し、毒性効果を引き起こす可能性があります。

・動物に製品を投与する人がとるべき特別な予防措置 カニドリルを誤って摂取した場合は、医師の診察を受け、パッケージの説明書を医師に見せてください。

・カニドリルを扱った後は手を洗ってください。

・ 副作用（頻度と重篤度） 嘔吐、軟便/下痢、便潜血、食欲不振、嗜眠など、NSAIDs に関連する典型的な望ましくない影響が報告されています。 これらの副作用は通常、治療の最初の 1 週間以内に発生し、ほとんどの場合一過性で治療終了後に消失しますが、非常にまれなケースでは重篤または致命的な場合があります。

・副作用が発生した場合は、製品の使用を中止し、獣医師のアドバイスを求めてください。

・妊娠中または授乳中の雌犬には使用しないでください。

・他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用 カルプロフェンを糖質コルチコイドと一緒に投与してはなりません。

（使用期限）

ご注文日より１年以上有効のもの

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Canidryl 100mg 50Tablets for Dogs

Qualitative and quantitative composition

Each grilled meat flavoured tablet contains Carprofen 20 mg/tablet or 100mg/tablet

Pharmaceutical form

Grilled meat flavoured tablets.

20 mg: A plain round flat bevelled edge white tablet with a breakline on one side. The tablets can be broken into equal halves.

100 mg: A white to off white round shape tablets with a cross break line on one side. The tablets can be divided into halves or quarters.

Clinical particulars

Target Species

Dogs

Indications for Use

Reduction of inflammation and pain caused by musculo-skeletal disorders and degenerative joint disease. As a follow up to parenteral analgesia in the management of post-operative pain for soft tissue surgery.

Contra-indications

Do not use in cats. Do not use in case of hypersensitivity to active substance or to any of the excipients. Do not use in dogs suffering from cardiac, hepatic or renal disease, where there is a possibility of gastro-intestinal ulceration or bleeding, or where there is evidence of a blood dyscrasia.

Special Precautions for use in Animals

Use in dogs less than 6 weeks of age, or in aged dogs, may involve additional risk. If such a use cannot be avoided, dogs may require careful clinical management. Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive dog, as there is a potential risk of increased renal toxicity.

Concurrent administration of potential nephrotoxic drugs should be avoided. NSAIDs can cause inhibition of phagocytosis and hence in the treatment of inflammatory conditions associated with bacterial infection, appropriate concurrent antimicrobial therapy should be instigated.

Do not administer other NSAIDs concurrently or within 24 hours of each other. Some NSAIDs may be highly bound to plasma proteins and compete with other highly bound drugs, which can lead to toxic effects.

User warnings

In the event of accidental ingestion of the tablets, seek medical advice and show the doctor the package leaflet. Wash hands after handling the product.

Adverse reactions (Frequency and Seriousness)

Typical undesirable effects associated with NSAIDs, such as vomiting, soft faeces/diarrhoea, faecal occult blood, loss of appetite and lethargy have been reported. These adverse reactions occur generally within the first treatment week and are in most cases transient and disappear following termination of the treatment but in very rare cases may be serious or fatal. If adverse reactions occur, use of the product should be stopped and the advice of a veterinarian should be sought. As with other NSAIDs there is a risk of rare renal or idiosyncratic hepatic adverse events.

Use During Pregnancy, lactation or lay

Studies in laboratory species (rat and rabbit) have shown evidence of foetotoxic effects of carprofen at doses close to the therapeutic dose. The safety of the veterinary medicinal product has not been established during pregnancy and lactation. Do not use in pregnant or lactating bitches.

Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

Carprofen must not be administered with glucocorticoids. Refer also to "Special Precautions for Use".

Amounts to be administered and administration route

For oral administration. 4 mg carprofen per kg bodyweight per day. An initial dose of 4 mg carprofen per kg bodyweight per day given as a single daily dose or in two equally divided doses may, subject to clinical response, be reduced after 7 days to 2 mg carprofen/kg bodyweight/day given as a single dose. Duration of treatment will be dependant upon the response seen. Long term treatment should be under regular veterinary supervision. To extend analgesic and anti-inflammatory cover post-operatively, parenteral preoperative treatment may be followed with Carprofen tablets at 4mg/kg/day for 2 days. Do not exceed the stated dose.

Return any divided tablets to the blister pack or container and use within 72 hours. Divided tablets should be used at the next administration. Any divided tablets remaining after the last administration of the product should be discarded.

Overdose (symptoms, emergency procedures, antidotes)

No signs of toxicity appeared when dogs were treated with Carprofen at levels up to 6 mg/kg twice daily for 7 days (3 times the recommended dose rate of 4mg/kg) and 6mg/kg once daily for a further 7 days (1.5 the recommended dose rate of 4 mg/kg). There is no specific antidote for carprofen overdosage but general supportive therapy, as applied to clinical overdosage with NSAIDs should be applied.